SARS-CoV-2 (COVID19) raivoaa ympäri maailmaa, ja rokotuksia pidetään edullisimpana ja tehokkaimpana tapana hallita virusepidemiaa.Perinteisessä rokotteiden arvioinnissa käytetään enimmäkseen neutraloivien vasta-aineiden havaitsemismenetelmiä rokotteiden tehokkuuden arvioimiseksi neutralointikokeiden avulla;
Perinteiset menetelmät ovat aikaa vieviä ja tehottomia. Arvioinnin suorittaminen vie yleensä 2–4 päivää, ja koska useimmat niistä käyttävät eläviä viruksia, se on suoritettava bioturvallisuustason 3 tai korkeammassa laboratoriossa, mikä on aika- vievää ja työlästä ja aiheuttaa suurta vaivaa laajenemisen ja yhdistämisen arvioinnissa.Siksi on kiireellinen tarve yksinkertaiselle ja nopealle vaihtoehtoiselle menetelmälle, joka soveltuu suojaavien vasta-aineiden arviointiin suurissa populaatioissa.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit -testisarjaa käytetään COVID19 neutraloivien vasta-aineiden kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä.Sitä voidaan käyttää nopeaan, kvantitatiiviseen ja erittäin herkkään havaitsemiseen in vitro.kliinisesti käytetty uuden koronavirusrokotteen vaikutuksen apuarvioinnissa ja neutraloivien vasta-aineiden arvioinnissa tartunnan jälkeen toipuneilla potilailla.
Neutraloivat vasta-aineet pysäyttävät tehokkaasti infektion estämällä COVID19-viruksen ja isäntäsolujen välisen vuorovaikutuksen.Useimmat neutraloivat vasta-aineet reagoivat piikkiproteiinin reseptoria sitovaan domeeniin (RBD), joka sitoutuu suoraan solun pintareseptoriin ACE2.vasta-aineet-online tarjoaa tällä hetkellä kaksi neutraloivaa vasta-ainetta, jotka perustuvat klooniin CR3022.Vaikka useimmat S-proteiinin RBD:tä sitovat vasta-aineet kilpailevat antigeenin sitoutumisesta ACE2:n kanssa, CR3022-epitooppi ei mene päällekkäin ACE2:ta sitovan kohdan kanssa.
Se ei siten estä neutraloivien vasta-aineiden sitoutumista.Vaikka CR3022:lla yksinään on vain heikko neutraloiva vaikutus, sen on osoitettu synergisoivan muiden S-proteiinia RBD:tä sitovien vasta-aineiden kanssa neutraloidakseen COVID19:n.
Helppokäyttöinen
- Ammattilaisia ei tarvitse kouluttaa;
- Alhainen näytteen tarve, tarvitsee vain 50 μL;
- Yhteensopiva usean näytetyypin kanssa: seerumi/plasma/kokoveri.
Yliherkkyys
- Herkkyys: 98,95 %;
- Spesifisyys: 100 %.
Tehokas
- Reaktioaika: 15 minuuttia, Testiaika: 10 s;
- Suojattava, laaja käyttöskenaariot;
- Sisäänrakennettu akku, yli 200 testiä ilman virransyöttöä.
Luotettava
- Varmistettu 3 600 kliinisellä testillä, 1 500 testillä tartunnan saaneen henkilön näytteellä, 900 testillä rokotteilla, 1 200 testillä normaaleilla ihmisillä.
- Kliiniset tiedot saadaan rokottajilta inaktivoidun rokotteen, nukleiinihapporokotteen, proteiinirokotteen ja virustartunnan saaneiden henkilöiden, normaalihenkilöiden, toimesta.
- Raja-arvon estoaste 30 %.
Tässä sarjassa käytetty perusperiaate on immunokromatografinen kilpailu. Testiliuskan havaitsemisviiva (T-viiva) on päällystetty angiotensiinikonvertoivalla entsyymillä 2 ja kontrolliviiva (C-linja) on päällystetty vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella. konjugaattityyny on päällystetty flfluoresoivasti leimatulla COVID19 RBD -proteiinilla ja flfluoresoivasti leimatulla kanin IgG-vasta-aineella.Detekoinnin aikana, kun näyte sisältää testattavaa vasta-ainetta, näytteessä olevan testiaineen ja fluoresoivan antigeenin konjugaatti muodostaa immuunikompleksin eikä immuunikompleksi voi enää sitoutua nitroselluloosakalvolle immobilisoituun angiotensiiniä konvertoivaan entsyymiin 2 .Fluoresoiva antigeenikonjugaatti, joka ei ole sitoutunut testattavaan vasta-aineeseen, sitoutuu angiotensiiniä konvertoivaan entsyymiin 2, joka on immobilisoitu nitroselluloosakalvolle muodostaen tunnistusviivan (T).
- Seulontatesti ennen rokotusta;
- Seurantatulokset rokotuksen jälkeen;
- Riskinarviointi tartunnan saaneiden ihmisten toiselle tartunnalle;
- Riskinarviointi tavallisten ihmisten (mukaan lukien oireeton infektio) mahdollisuus saada infektio;
- Virusresistenssikyvyn testaus.