Tätä pakkausta käytetään in vitro kvalitatiiviseen nukleiinihappojen havaitsemiseenMonkeypox Virus in Human seerumi, leesion eritenäytteet jarupinäytteet.Alukesarjat ja FAM-merkityt anturit on suunniteltuMonkeypox-viruksen spesifiseen havaitsemiseen, ihmisen RNaasi P -geeniuutettu samanaikaisesti testinäytteen kanssa tarjoaa sisäisenkontrolli nukleiinien uuttomenettelyn ja reagenssin validoimiseksieheys.Ihmisen RNaasi P -geeniin kohdistuva koetin on leimattu VIC:llä.
Komponentit | 48 testiä/sarja | 96 testiä/sarja |
PCR-reaktiopuskuri | 672 μL × 1 putki | 672 μL × 2 putki |
PCR-entsyymisekoitus | 50 µl × 1 putki | 100 µl × 1 putki |
Positiivinen ohjaus | 100 µl × 1 putki | 200 µl × 1 putki |
Negatiivinen kontrolli | 100 µl × 1 putki | 200 µl × 1 putki |
1. Herkkyys: 200 kopiota/ml.
2. Spesifisyys: Ei ristireaktiota enteroviruksen (EV) kanssa, tuhkarokkovirus (MV), vihurirokkovirus (RV), Varicella zoster -virus (VZV),Denguevirus (DenV), ihminenparvovirus B19 (HPVB19),Epstein-Barr-virus (EBv), ihmisen herpesvirus 6 (HHV-6)
3. Tarkkuus: CV ≤ 5 %.
Reaaliaikainen PCR-järjestelmä: Diagenex AL, ABI 7500, ViiATM 7, QuantStudio 5, QuantStudio 6/7 pro, QuantStudio 6/7 flex, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM 6000/Q, Bio-GeneTM 6000/Q, Bio-Rad TM 5/CFiQ TM Touch 5 ,Hongshi SLAN-96S/96P,AGS8830, AGS4800