Suorituskykyominaisuudet
Havaitsemisraja: 1,0 ng/ml;
Lineaarinen alue: 1,0 - 1000,0 ng/ml;
Lineaarinen korrelaatiokerroin R ≥ 0,990;
Tarkkuus: erän CV on ≤ 15 %;erien välillä CV on ≤ 20 %;
Tarkkuus: Mittaustulosten suhteellinen poikkeama ei saa ylittää ± 15 %, kun testataan kansallisen Dengue-standardin tai standardoidun tarkkuuskalibraattorin mukaista tarkkuuskalibraattoria.
1. Säilytä ilmaisinpuskuria 2～30 ℃:ssa.Puskuri on vakaa 18 kuukauteen asti.
2. Säilytä Aehealth Ferritin Rapid Kvantitatiivinen testikasetti 2～30 ℃:ssa, säilyvyys on jopa 18 kuukautta.
3. Testikasetti tulee käyttää 1 tunnin kuluessa pakkauksen avaamisesta.
Dengue-kuumevirus onkeltainen virus, joka leviää pääasiassa trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla.Denguekuume on tärkeinniveljalkaisten levittämä virustauti maailmanlaajuisesti sairastuvuuden ja kuolleisuuden osalta, ja sen aiheuttaa mikä tahansaneljästä dengueviruksen serotyypistä (DENV-1-4).DENV voi tartuttaa monia solutyyppejä ja aiheuttaa senerilaisia kliinisiä ja patologisia vaikutuksia.
Aehealth Dengue NS1 Ag -pikatesti perustuu fluoresenssi-immunomääritystekniikkaan.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test käyttää sandwich-immunodetektiomenetelmää, kun näytelisätään testikasetin näytekaivoon, fluoresenssileimattu Dengue NS1 -detektoriAg-vasta-aine sitoutuu verinäytteessä olevaan Dengue NS1 Ag-antigeeniin.Kun näytesos siirtyytestiliuskan nitroselluloosamatriisiin kapillaarivaikutuksella detektorivasta-aineen kompleksitja Dengue NS1 Ag vangitaan Dengue NS1 Ag -vasta-aineelle, joka on immobilisoitutestiliuska.Siten mitä enemmän Dengue NS1 Ag -antigeeniä verinäytteessä on, sitä enemmän komplekseja onkertynyt testiliuskaan.Detektorivasta-aineen fluoresenssin signaalin intensiteetti heijastaa määrääDengue NS1 Ag siepattu ja Aehealth FIA Meter näyttää Dengue NS1 Ag:n kvalitatiiviset testituloksetverinäyte.