Suorituskykyominaisuudet
Havaitsemisraja: 1,0 ng/ml;
Lineaarinen alue: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineaarinen korrelaatiokerroin R ≥ 0,990;
Tarkkuus: erän CV on ≤ 15 %;erien välillä CV on ≤ 20 %;
Tarkkuus: mittaustulosten suhteellinen poikkeama ei saa ylittää ± 15 %, kun PF/PV(MALARIA) kansallisella standardilla valmistettua tarkkuuskalibraattoria tai standardoitua tarkkuuskalibraattoria testataan.
1. Säilytä ilmaisinpuskuria 2～30 ℃:ssa.Puskuri on vakaa 18 kuukauteen asti.
2. Säilytä Aehealth Ferritin Rapid Kvantitatiivinen testikasetti 2～30 ℃:ssa, säilyvyys on jopa 18 kuukautta.
3. Testikasetti tulee käyttää 1 tunnin kuluessa pakkauksen avaamisesta.
Malaria on sairaus, joka voi tarttua kaiken ikäisille ihmisille.Sen aiheuttavat malarialoislajin loiset, ja se tarttuu ihmisestä toiseen tartunnan saaneen hyttysen pureman kautta.Hoitamattomana malaria voi aiheuttaa vakavan sairauden, joka on usein kuolemaan johtava.Tyyppi: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae ja Plasmodium ovale.Yleisimmät ovat Plasmodium falciparum ja Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum on ylivoimaisesti tappavin malariainfektion muoto.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) -pikatesti perustuu fluoresenssi-immunomääritystekniikkaan.Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) -pikatestissä käytetään sandwich-immunodetektiomenetelmää, jolloin kun näyte lisätään testikasetin näytekaivoon, fluoresenssileimattu detektori PF/PV-vasta-aine sitoutuu verinäytteessä olevaan PF/PV-antigeeniin.Kun näyteseos siirtyy testiliuskan nitroselluloosamatriisiin kapillaarivaikutuksella, detektorivasta-aineen ja PF/PV:n kompleksit vangitaan PF/PV-vasta-aineeseen, joka on immobilisoitu testiliuskaan.Siten mitä enemmän PF/PV-antigeeniä verinäytteessä on, sitä enemmän komplekseja kerääntyy testiliuskaan.Detektorivasta-aineen fluoresenssin signaalin intensiteetti heijastaa siepatun PF/PV:n määrää ja Aehealth FIA Meter näyttää PF/PV kvalitatiiviset testitulokset verinäytteestä.